剂量

·成人：

非小细胞肺癌

单药化疗

吉西他滨的推荐剂量为1000mg／㎡，静脉滴注30分钟。

每周一次，连续三周，随后休息一周。每四周重复。在每次化疗前根据病人对吉西他滨的耐受性可考虑减少剂量或延迟给药。

联合治疗

吉西他滨与顺铂联合治疗有两种治疗方案 三周疗法和四周疗法。

三周疗法是最常用的治疗方案：吉西他滨的推荐剂量为1250mg／㎡，静脉滴注30分钟。第1、8天给药，接下来的一周休息，即为21-天疗法。重

复此三周疗法。根据病人对吉西他滨的耐受性在每次化疗前可考虑降低剂量或延迟给药。

四周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1000mg／㎡，静脉滴注30分钟。第1、8、15天给药，接下来的一周休息，即为28-天疗法。重复此四周疗法。根据

病人对吉西他滨的耐受性在每次化疗前可考虑降低剂量或延迟给药。

晚期胰腺癌

吉西他滨推荐剂量为1000mg／㎡，静脉滴注30分钟。每周一次，连续七周，随后休息一周。以后为每周一次，连续三周，随后休息一周。在每次

化疗前根据病人对吉西他滨的耐受性可考虑降低剂量。

对所有患者：

每次使用吉西他滨前，必须对患者进行血液学检查，包括白细胞分类和血小板计数，必要时相应调整吉西他滨的剂量。

参照下表：

使用吉西他滨的患者应定期进行肝、肾的临床常规检查，以检测是否发生非血液学毒性。在每次化疗前根据患者对吉西他滨的耐受性相应降低剂量。

当发生非血液学毒性，根据临床医生的诊断，可考虑中断治疗，直至毒性反应消除。

给药方法：

严格静脉途径给药。

吉西他滨在输注期间耐受性良好，给药方便。极少患者发生注射部位的局部反应：未报道有注射部位的局部坏死。

若发生非静脉途径给药，必须立即停止给药。

配制方法：推荐用无防腐剂的0.9％氯化钠溶液为注射用盐酸吉西他滨冻干粉针剂的唯一溶剂。尽管无和其他药物的配伍禁忌，但建议注射用盐

酸吉西他滨应避免与其他药混合配置。依据药物溶解性，稀释后的药物浓度不应超过40mg／ml，如果浓度大于40mg／ml可能会导致药物溶解不完全，

应避免。

稀释药物时应先将至少5ml的0.9％氯化钠溶液注入0.2g规格瓶中，至少25ml的0.9％氯化钠溶液注入1.0g规格瓶中，振摇至完全溶解后，进一

步用0.9％氯化钠溶液稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，配制好的吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。

·操作程序：

注射用溶液必须由有经验并对该药了解的专业人员配制，并且在有防护措施的操作环境下进行。同时该药的保管人员也应采取上述防护措施。操作过程要求在准备间中进行。操作过程中禁止吸烟、进食和饮水。鉴于上述原因，药品保管人员必须给予适当的防护装备，如长袖工作服、防护面具、帽子、护目镜、一次性无菌手套、一定的操作区以及收集废弃物的容器和袋子。多余的药液必须谨慎保管。怀孕妇女严禁接触。尚未使用的药品如有任何包装损坏，必须按照废弃物的处理方法处理。废弃物必须装入专用的并贴有标签的容器中销毁。

1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。

对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。

治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。

膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌、原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。

用于治疗白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、胃癌、结肠直肠癌、卵巢癌等。

本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：

·           接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。

·           接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。

本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。